NITRILOS

Los nitrilos son compuestos nitrogenados que se pueden considerar como derivados de el ácido cianhídrico por sustitución de hidrógeno


Los nitrilos se nombran adicionando la palabra Nitrilo al nombre del alcano

Propiedades :

Los nitrilos tienen un olor parecido a el ácido cianhídrico, pero su toxicidad es menor.
Los primeros nitritos son líquidos y solubles en agua, los demás son sólidos e insolubles en agua .

Las reacciones mas utilizadas en los nitrilos es la reduccion que produce una amina primaria, y la hidrolisis que produce un acido carboxilico.
Para obtener nitrilos se usa la deshidratacion de aminas o aprtir de halogenuros de alquilo.

Usos:

Los nitrilos se usan :

• Procesamientos de productos alimenticios, productos químicos
• Reparación de maquinaria
• Fabricación de baterías
• Artes gráficas
• Guantes y cauchos industriales 
• Elaboración de empaques para aceites, grasas y productos químicos. 

AMINAS

Las aminas pueden ser consideradas como derivados del amoniaco por sustitución de uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquílicos o arilicos. Dependiendo de cuantos cean los hodrigenos susutituidos, las aninas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias,según se ilustra por las siguientes formulas generales:

Propiedades:

Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad las cuales permiten que se encuentren como compuestos coloreados.

• Los primeros de esta seria son gases con un olor similar al amoniaco.
• A medida que se aumenta el número de átomos de carbono  e la molecula el olor de esta llega a ser similar al del pescado 

·         Las aminas aromáticas son muy toxicas y son absorbidas a través de la piel

Solubilidad:

En el caso de las aminas primarias y secundarias al ser compuestos polares tienes la capacidad de formar puentes de hidrogeno entre   si y con el agua.

•   La solubilidad disminuye al tener la molécula mas de 6 átomos de carbono, esta también disminuye en aquellas     que tienen anillos aromáticos
•   Son solubles en agua

El punto de ebullición de las aminas en mas alto  que el de los compuestos apolares los cuales presenta el mismo peso moléculas de las aminas

• Al ser el oxigeno mas electronegativo que el nitrógeno esto hace que los puentes de hidrogeno en las aminas sean de menor grado que en los alcoholes
•   El punto de ebullición de las aminas es mas bajo que el de los alcoholes del mismo peso molecular

   Usos:

Las aminas generalmente se emplean en farmacéuticas de plásticos, cosméticos, caucho, metales, colorantes y en las industrias químicas. Estas son utilizadas como catalizadores, lubricantes sinteticos para cuchillas, son egentes de flotación, son disolventes, aceleradores de caucho, colorantes y pesticidas.

·         metilina: fabricación de agroquímicos / reblandecedor  de cuero y de pieles, se emplea en la fotografía,     refuerzo de explosivos, colotantes y en farmacia.

·          dimetalina: vulcanización de caucho/ acelerador de vulcanización, se usa para la fabricación de fibras artificiales, antioxidantes, herbicidas, disolventes y curtidos

·         Trimetalina: fabricación de bactericidad / se utiliza   como detector de fugas de gases, como asimililador     de grasas para animales (cloruro de colina)

AMIDAS

Grupo derivado de los ácidos carboxílicos; las amidas mas sencillas se derivan de el amoniaco.

Formula general.

la formación de las amidas se logra a través de deshidratacion térmica de las sales de amonio con los correspondientes acidos.

Las amidas se consideran como el producto de la sustitucion del hridroxilo del grupo funcional carboxilo por un grupo amino.

Para nombrar las amidas se debe remplazar la terminación ico del ácido carboxilico por la terminación amida.



Propiedades:

La mayoría de las amidas son solidas; sus puntos de ebullición son bastante altos debido a los puentes de hidrógeno. Se presentan en forma de sólidos cristalizados.
Se pueden disolver en éter y alcohol; las que presentan bajo peso molecular pueden disolverse en agua.

Las reacciones mas utilizadas en las amidas son:

• Reducción de amidas
• Reacción de Hoffman 
• Reacción de las amidas con el ácido nitroso 
• Deshidratacion. 

Las aminas se obtienen mediante : la deshidratacion de sales de amonio, acción de ácidos clorados con amoniaco, reacción de esteres con amoniaco, calentamiento suave de urea la cual produce biuret.

Usos:

•  Como agentes de desmolde en el caso de los platicos, las películas, fundentes y surfactantes.
• Se maneja cp,p estabilizante 
•  Al tener propiedades para disolver, se usan e los procesos de síntesis orgánica, en la preparación de fibras sintéticas
• Son buenas para la extracción de compuestos aromaticos a partir del petróleo crudo.
• Son buenas disolventes de pinturas, colorantes, plásticos, gomas y resina

Bibliografia

Nitrilos:

• Química orgánica moderna    Rodger W. Griffin
• Química orgánica básica y aplicada: de la molécula a la industria. - Volumen 2       Eduardo Primo Yútera 
• Química orgánica: conceptos y aplicaciones     Philip S. Bailey  ,  Christina A. Bailey 

Aminas:

• Química orgánica  - Volumen 1   Norman L.Allinger 
• Química orgánica experimental     H. Dupond   ,   George W. Gokel 
• Fundamentos de química orgánica      Carl David Gutsche

Amidas:

• Química orgánica moderna    Rodger W. Griffin
• Química orgánica.   Sthephen Weininger
• La química en problemas   Jose Maria Teijon Rivera